Ihre Software für
Klinische Studien

eCRF/EDC-Software zur Datenerfassung und Dokumentation von klinischen Studien und Post-Market-Surveillance Aktivitäten.

Demo anfragen

Studien-Setup in 10 Minuten

Stellen Sie sich Ihren benötigten Funktionsumfang individuell mit unseren Modulen zusammen.

Multicenter-Modul
Ermöglicht mehreren Studienzentren die Teilnahme mit individuellen Zugriffsrechten. Patienten können pseudonymisiert und Zentren zugeordnet werden, um Rekrutierungsraten einfach zu verfolgen.
Query Management
Datenanfragen (Queries) innerhalb des Studiensystems einfach verwalten und verfolgen. Gewährleistet eine ordnungsgemäße Dokumentation und verbessert die Datenintegrität durch strukturierte Handhabung und Audit-Trails.
Umfrage / ePRO
Erstellen und versenden Sie Umfragen, die Teilnehmer auf jedem Gerät ausfüllen können. Die automatische Speicherung stellt sicher, dass keine Daten verloren gehen, und jeder Teilnehmer greift sicher nur auf seine eigene Umfrage zu.
Biosample Management
Verwalten Sie Biosample-Workflows von der Etikettenerstellung über den Versand bis zur Verfolgung des Lebenszyklus. Hilft, alle Phasen von der Entnahme bis zur Analyse strukturiert zu dokumentieren.
Besuchsplanung (Visit Scheduler)
Planen und verwalten Sie Studienbesuche unter Wahrung der persönlichen Daten. Ermöglicht einen konformen Umgang mit sensiblen Teilnehmerdaten mit Fokus auf Sicherheit und Integrität.
Randomisierung
Weisen Sie Teilnehmer mittels Randomisierung fair Gruppen zu. Erhöht die Transparenz und Zuverlässigkeit des Behandlungszuteilungsprozesses Ihrer Studie.
Identitätsmanagement
Arbeiten Sie im täglichen Umgang mit Teilnehmernamen anstelle von Pseudonymen. Speichern und verwalten Sie persönliche Daten sicher mit individuellen Zugriffsrechten für autorisiertes Personal.
API-Zugang
Greifen Sie über eine sichere API auf Studiendaten und Module zu. Automatisieren Sie Workflows, integrieren Sie externe Systeme und erweitern Sie die Funktionalität entsprechend den Anforderungen Ihrer Studie.

Item 1 of 8

Vorteile auf einen Blick

Intuitive Bedienung

Unsere browser-basierte Software vereinfacht die Datensammlung und erhöht dadurch die Datenqualität.

Rechtssichere Compliance

Vollständige Einhaltung von GCP, FDA 21 CFR Part 11, HIPAA, DSGVO/GDPR

Umfängliche Datensicherheit

ISO 27001 zertifizierte Rechenzentren schützen Ihre sensiblen Informationen und sichert zuverlässig die Datenintegrität.

Absolute Planbarkeit und Transparenz der Kosten

Der Preis wird ausschließlich über benötigte Funktionalitäten/Module und Laufzeit kalkuliert

Langfristige Partnerschaft

Inhabergeführtes Unternehmen mit langfristiger und kundenorientierter Firmenphilosophie

Das sagen unsere Kunden

Erfahrungen und Feedback von direkten Anwendern.

Für unsere Multi-Center Studien war es wichtig ein System zu finden, welches einfach und intuitiv zu bedienen ist, und trotzdem alle Funktionalitäten, die für das Management einer RCT wichtig sind, mitbringt. Mit Maganamed haben wir so ein System gefunden, mit dem alle Studienmitarbeiter*innen zurechtkommen und sich damit die Studie einfach managen lässt! Besonders den freundlichen, schnellen und zuverlässigen Kontakt wissen wir sehr zu schätzen. Wir sind rundum zufrieden!
PD Dr. Dominic Ehrmann, Dipl.-Psych.
FIDAM - Forschungsinstitut Diabetes-Akademie, Deutschland
Wir arbeiten sehr eng mit MaganaMed bei klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten und PMCF-Studien sowie bei unseren Registern zusammen: Wir sind sehr zufrieden – insbesondere aufgrund der hohen Fachkompetenz, der Zuverlässigkeit, der Termintreue und dem guten Support rund um das EDC-System. Ich freue mich auf die weitere gute Zusammenarbeit wie bisher!
Daniela Penn
CEO, medXTeam CRO, Deutschland
Für unsere Registerstudie benötigten wir ein flexibles und intuitives Tool zur eCRFs Erstellung, welches wir mit MaganaMed gefunden haben. Neue Studien aufzusetzen ist relativ einfach und macht viel Freude. Der wunderbare Support steht hier aber an erster Stelle. Uns wurde jeder Extrawunsch erfüllt und das sehr zügig. Wir können MaganaMed nur weiterempfehlen!
Dr. Florian Langner
Clinical Operations Specialist, Teleon Surgical GmbH
Der Magana Trial Manager ist so intuitiv und einfach zu bedienen, dass wir unsere großangelegte Corona-Antikörperstudie in Tirschenreuth problemlos vorbereiten und durchführen konnten. Die Software hat uns perfekt unterstützt, insbesondere bei der Anzahl von über 4000 Teilnehmern.
Professor Dr. Ralf Wagner
Universitätsklinikum Regensburg, Deutschland
Ich habe sowohl Investigator Initiated als auch Sponsored Trials geleitet. Die Datenerfassung ist der wichtigste, aber mühsamste Teil. MaganaMed macht den Prozess sehr einfach und organisiert. Die Software ist flexibel und kann verschiedene Arten von Studien verwalten. Eine sehr beeindruckende Software mit ausgezeichnetem Kundenservice. Ich habe es bereits anderen akademischen Kollegen empfohlen.
Maulik Shah MD PhD
CEO and CMO, Applied Ingenuity Diagnostics LLC, USA
Wir haben in der Vergangenheit schon mit anderen Systemen gearbeitet, sind aber nun auf den Magana Trial Manager umgestiegen. Die Software ist sehr intuitiv zu bedienen, so dass das Studiensetup schnell und leicht geht. Auch unsere Studienzentren in den USA kommen ohne großen Schulungsaufwand sehr gut mit dem System zurecht. Wir sind rundum zufrieden.
Dr. Eric Schiffer
Head of Clinical Development, numares AG