Industrie

Ideal für Sponsoren oder CROs aus den Bereichen MedTech, Diagnostik, Pharma, Biotech und Medizinprodukte (ISO13485, CE, MDR, IVDR)
Übersichtliches Dashboard
Behalten Sie jederzeit den Überblick über Rekrutierungsraten, Queries, Fragebögen und Bioproben.
Intuitiv und einfach
Intuitive Einrichtung und Verwaltung von Studien. Kein separates Training notwendig.
Kostenloser Support
Sie erhalten jederzeit kostenlosen E-Mail- und Telefon-Support sowie für jede Studie ein Kontingent an weiterführender Unterstützung.

Ihre Vorteile auf einen Blick

Eine Software, die Ihre Prozesse unterstützt.
Online Query Management
Automatisierbare Plausibilitätschecks, einfacher Online Query-Versand und -Beantwortung, vollständiger und GCP-konformer Audit-Trail
Erfüllt alle regulatorischen Anforderungen
Unabhängig davon ob Sie eine Studie für die FDA/CE-Anmeldung brauchen, ein Diagnostikum nach der neuen IVD-R prüfen müssen oder eine Arzneimittelstudie nach AMG aufsetzen.
Multi-Zentren und Mehrsprachigkeit unbegrenzt möglich
Die intuitive, aber leistungsstarke Benutzerverwaltung von Magana gibt Ihnen die vollständige Kontrolle – insbesondere bei multizentrischen Studien mit vielen Studienassistenten, -managern und Forschern. Gestalten Sie verschiedene Sprachversionen Ihrer CRFs, und lassen Sie sich die Ergebnisse in der Sprache Ihrer Wahl anzeigen.
Einfache Nutzerverwaltung
Behalten Sie die volle Kontrolle über die Benutzerrechte. Über eine intuitive Rollenvergabe können Sie ganz einfach Studienzentren, -ärzte, -manager oder -monitore oder anlegen, entfernen und die entsprechenden Rechte zuweisen. Natürlich alles automatisch dokumentiert.

Sicherheitsfeatures

Einfach, sicher, GCP-konform
Alle Daten bleiben Ihr Eigentum
DSGVO-konfrom
Alle Daten liegen auf einem deutschen Server. Auf Anfrage sind andere Standorte möglich.
State-of-the-art Daten-verschlüsselung: TLS 1.3 und AES-256